Sirijski student ponosan na oca s Down sindromom koji ga je odgojio

2024 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-16 00:07

Priča o obitelji Issa iz malog sirijskog sela proširila se svijetom u nekoliko dana. Sader ima 21 godinu, studira na institutu na medicinskom fakultetu. Nedavno je momak na svojoj Twitter stranici govorio o neobičnom ocu s Down sindromom i odjednom je postao slavna osoba. Činjenica je da je vjerojatnost da će dijete imati muškarce s ovim genetskim poremećajem vrlo niska, a danas znanstvenici znaju samo nekoliko takvih primjera. Međutim, glavna stvar u ovom slučaju nije ni ovo, već sreća kojom su zasićene sve fotografije obitelji Issa: - piše Sader.

Al-Bayda je malo selo na sjeverozapadu Sirije, sa samo oko tisuću stanovnika. Ova su područja povijesno kršćanska i pripadaju Antiohijskom patrijarhatu Grčke crkve, pa je većina ovdje pravoslavnih kršćana. U tako malom društvu svi se, naravno, poznaju do sedme generacije. Očigledno, od ovih ljudi možete naučiti pravu velikodušnost i otvorenost. Jad Issa, koji je rođen i odrastao na ovim mjestima, od rođenja se razlikovao od svojih vršnjaka, međutim, ne ulazeći u džunglu genetike, svi su ga ocjenjivali po onim osobinama koje je mladić imao puno bolje razvijene od većine ljudi - ljubaznost, točnost, predanost, jednostavnost i otvorenost. Svi su ga poznavali kao vrlo vrijednog mladića, pa su, kad je Jud odrastao i zaprosio djevojku, njezina obitelj i svi oko njega na to reagirali apsolutno dobro. Izbor mladenke odobrili su svi u selu. Nitko se nikad nije zapitao zašto je pristala.

Dvije godine kasnije dogodilo se pravo čudo, u obitelji se pojavio mali Sader. Prema statistikama, oko polovice žena s Down sindromom mogu postati majke, a vjerojatnost da će dijete naslijediti genetsku patologiju na 21. kromosomu je, inače, manja od 50%, pa se takvi slučajevi, iako rijetki, susreću. No, s muškarcima je sve složenije. Od njih je samo jedan od 100 u načelu sposoban postati otac, ali s obzirom na to koliko su rijetki takvi brakovi, statistika takvih slučajeva praktički je nula.

Međutim, suprotno svim računicama, obitelj Issa primila je ovaj nevjerojatan dar sudbine. Jud je postao prekrasan otac. Unatoč činjenici da je čovjek razvio zdravstvene probleme, zaposlio se u mlinu za uzdržavanje velike obitelji. Vlasnik je bio zadovoljan izvršnim radnikom koji je obavljao jednostavan posao - brisao je podove, sipao žito, ali uvijek to radio nevjerojatno uredno. Danas se odrasli Sader šali o tome kakvu je prekrasnu karijeru napravio njegov otac, a iza ovih riječi krije se ogromna zahvalnost djeteta koje je cijeli život od svojih roditelja vidjelo samo ljubav i brigu.

- priča momku o svom djetinjstvu.

Sader je trenutno na trećoj godini medicinskog fakulteta i planira postati stomatolog. Priznaje da ga je otac nadahnuo za obrazovanje i učinio sve kako bi sinu ostvario san:

Vezano za svoje djetinjstvo, Sader kaže da mu nije palo na pamet sramiti se oca, jer ga nitko nije zadirkivao - u selu se Jada smatra običnom osobom, pa, možda ima svoje osobine. Svi ga poštuju kao oca obitelji, i ne bez razloga, čovjek je doista cijeli život činio sve što je mogao za svoje najmilije, a potvrda je to i njegov sin, student prestižnog sveučilišta.

Obiteljske fotografije pokazuju da u ovoj obitelji vladaju ljubav i međusobno poštovanje. Uskoro će biti snimljen detaljan dokumentarni film o obitelji Issa, no u međuvremenu su postali poznati izvan svog sela zahvaljujući internetu. U svijetu je vrlo malo takvih primjera, ali Sader ih je počeo tražiti i objavljivati podatke na svojoj stranici. Zahvaljujući takvim pričama naše se društvo postupno mijenja nabolje: „posebnu djecu“više ne zatvaramo u posebne ustanove, kao što je to bilo sredinom 20. stoljeća; Otišli su programi prisilne sterilizacije osoba s Down sindromom i usporedivim stupnjem invaliditeta, koji su ranije bili na snazi u mnogim zemljama; uvredljiv izraz "mongolizam" otišao je iz medicinskih publikacija i govora - tako se ovaj sindrom nazivao sve do 1961. zbog osebujne strukture očiju ljudi koji ga imaju.

Većina modernih ljudi shvaća da ovaj sindrom nije čak ni bolest, ali također bi bilo nepravedno pretvarati se da negativna strana nema problema. Za samu osobu i za njezine najmilije takve su "značajke" u svakom slučaju veliki test, jer govorimo o mentalnoj retardaciji djeteta, iako se danas vjeruje da njezina razina jako ovisi o zanimanju. U većini slučajeva ta djeca imaju problema s govorom, mnoga pate od drugih popratnih bolesti. Iako medicina ne miruje. Ako se ranije predviđalo da takva djeca neće živjeti dulje od 25 godina, danas se ta brojka prema statistikama povećala na 50. A u Brazilu, na primjer, živi João Joao Batista - najstarija osoba s Downovim sindromom, ima 71 godinu.

Međutim, iste statistike po ovom pitanju su kategorične. Prema njezinim podacima, danas više od 90% žena u razvijenim zemljama, saznavši za takvu genetsku abnormalnost u ranim fazama, prekida trudnoću. Ovo postaje zasebna tema za raspravu. Pristalice očuvanja bilo kojeg života nazivaju ovaj pristup modernom eugenikom, a njihovi protivnici govore o odgovornosti prema drugim članovima obitelji:

(Claire Rainer, voditeljica udruge Down Syndrome)

Sader Issa ima svoje mišljenje o ovom pitanju:

Vjerojatno je ovo jedno od onih problematičnih pitanja u kojima definitivno ne bih želio biti sudac, posebno za sebe. Naravno, sirijski student je toliko optimističan jer je njegova obiteljska priča "bajka sa sretnim završetkom". A to se obistinilo samo zbog činjenice da se društvo koje je okruživalo njegovog „posebnog“oca od djetinjstva doista srdačno odnosilo prema njemu i nije postavljalo precijenjene zadatke svom neobičnom članu. Tek je ovim pristupom Jud postao njegov punopravni dio.

Čitajte dalje kako Dvogodišnja djevojčica s Down sindromom postala je lice najvećeg lanca trgovina odjećom u Velikoj Britaniji.